Oftalmología

Lunes, 11 de marzo de 2013

Oftalmólogos de la Clínica estudian los genes implicados en la hipermetropía infantil

Especialistas del centro hospitalario lideran un proyecto de investigación multicéntrico en fase de reclutamiento de pacientes en el que participan también profesionales de los hospitales La Paz (Madrid), Cruces e Instituto Clínico Quirúrgico Oftalmológico (ambos de Bilbao).

Equipo investigación. De izda a dcha, las doctoras Elvira Bonet (oftalmóloga) y Ana Patiño (directora U. Genética Clínica), la enfermera Amalia Martínez Sosa (Oftalmología), el doctor Jesús Barrio (oftalmólogo y director de la investigación) y la enfermera María Mendoza (Oftalmología).

Equipo investigación. De izda a dcha, las doctoras Elvira Bonet (oftalmóloga) y Ana Patiño (directora U. Genética Clínica), la enfermera Amalia Martínez Sosa (Oftalmología), el doctor Jesús Barrio (oftalmólogo y director de la investigación) y la enfermera María Mendoza (Oftalmología).

Un 20% de los niños menores de seis años presenta una hipermetropía no fisiológica, un error en el enfoque visual que en numerosas ocasiones es necesario corregir con lentes y que en adultos afecta a un 10% de la población. Cierto grado de hipermetropía es normal en la infancia y no requiere tratamiento ya que puede compensarse utilizando el mecanismo natural de enfoque (acomodación). Cuando la hipermetropía es mayor, el esfuerzo de acomodación que se requiere para enfocar los objetos en la retina es más intenso. Como consecuencia, pueden desencadenarse diferentes síntomas como dolores de cabeza, visión borrosa e incluso producirse  estrabismo. Se sabe además que es una enfermedad altamente hereditaria, aunque, hasta el momento, poco se conoce acerca de sus causas genéticas. 

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